+200 mil/mês
Guias auditadas/mês
capacidade operacional agregada
Agente de Revisão por IA
A ARIA audita as guias da sua operadora com decisão fundamentada e rastreável — na norma, em escala, e com inteligência de dados para a gestão da rede.
Guia recebida
GUIA 84•217
Procedimento oncológico
TUSS 3•••
Medicação de alto custo
TUSS 9•••
Exame de imagem
TUSS 4•••
Material implantável
OPME
Processamento
01 / 07O contexto
Antes da tecnologia, o problema. A auditoria de uma operadora vive sob quatro pressões simultâneas — e todas têm preço.
Dezenas de milhares de guias por mês. Cada dia parado é custo e exposição.
Medicamentos de alto custo e OPME pressionam o resultado mês a mês.
ANS, Rol, DUT, ADI 7265. Negar mal custa tanto quanto autorizar mal.
Sem fundamentação consistente, a auditoria não se sustenta em revisão.
Inteligência de dados
Cada guia auditada vira sinal. Em escala, esses sinais respondem perguntas que a operadora não conseguia responder antes do custo acontecer.
Resultado em produção
Números de operação real, não de laboratório. A auditoria estrutura decisões em escala e transforma cada guia em sinal para gestão da rede.
+200 mil/mês
Guias auditadas/mês
capacidade operacional agregada
≈ 95%
Automação
fluxo operacional automatizado
Matriz de risco
contínua
Amostragem randomizada e revisão recorrente dos resultados.
Indicadores apresentados em nível agregado, sem identificação de cliente, prestador, beneficiário, medicamento ou estratégia específica.
Engenharia
A decisão não pode depender de uma frase bem escrita. Ela depende de norma recuperada, regra da operadora, evidência confrontada e validação contínua.
Motor ARIA com saída estruturada obrigatória — nunca texto livre como decisão.
Recuperação normativa por item traz Rol, DUT, contexto clínico e evidência documental para a análise.
Regras da operadora como camada própria incorporam contrato, rede, pacotes, carências, limites e fluxos internos sem misturar com a norma regulatória.
Validações em múltiplas camadas confrontam DUTs, critérios clínicos, anexos, quantidades, regras da operadora e coerência do parecer.
Critérios regulatórios explícitos consideram ANS, ADI 7265, Lei 12.764/TEA, urgência e demais regras aplicáveis.
Matriz de risco e amostragem randomizada mantêm verificação contínua dos resultados e alimentam novas regras auditáveis.
Próximo passo
Uma conversa técnica, com a sua realidade de dados. Sem apresentação genérica.